Có thể loại bỏ đến 95% dị tật bất thường ở trẻ nếu sàng lọc trước sinh và sơ sinh

THU TRANG |

Sáng 18.9, Chi cục Dân số - kế hoạch hóa gia đình Quảng Nam phối hợp với Trung tâm Sàng lọc sơ sinh BIONET Việt Nam tổ chức hội thảo về công tác xã hội hóa về sàng lọc sơ sinh trên địa bàn tỉnh Quảng Nam.

Theo số liệu thống kê của Chi cục Dân số - kế hoạch hóa gia đình tỉnh, từ năm 2012 đến nay trong tổng số 10.712 trẻ của tỉnh được thực hiện sàng lọc sơ sinh, phát hiện 79 trẻ nguy cơ cao về suy giáp bẩm sinh, 2017 trẻ nguy cơ mắc bệnh về thiếu men G6PD. Theo nhận định tại hội thảo, trẻ em sinh ra nếu được xét nghiệm chẩn đoán trước sinh và sàng lọc sơ sinh tốt sẽ phát hiện được bệnh thalamemia, bệnh down, dị tật ống thần kinh, suy giáp trạng bẩm sinh, thiếu men G6PD và nhiều bệnh lý di truyền, dị tật bẩm sinh khác. Như vậy, nếu thai phụ được chẩn đoán, sàng lọc trước sinh kết hợp với chẩn đoán, sàng lọc sơ sinh sẽ loại bỏ được 95% những dị tật bất thường và cho ra đời những đứa trẻ hoàn toàn khỏe mạnh. Tuy nhiên, một trong những vấn đề đáng lo ngại là hiện nay tỷ lệ trẻ sinh ra được chẩn đoán, sàng lọc tại Quảng Nam chỉ chiếm dưới 10%; trong khi chỉ tiêu Sở Y tế giao hàng năm đối với sàng lọc trước sinh là 20%, sàng lọc sơ sinh 40%; riêng năm 2018 chỉ tiêu này giao cao gấp đôi (sàng lọc trước sinh 50%, sàng lọc sơ sinh 80%). Ngoài ra, hiện nay mới chỉ có Bệnh viện Đa khoa tỉnh thực hiện xã hội hóa sàng lọc sơ sinh, và trong 8 tháng đầu năm 2018 bệnh viện đã thực hiện được 1.880 trẻ, bình quân mỗi tháng thực hiện 235 trẻ. Các đại biểu tham dự hội thảo cũng đã trao đổi, chia sẻ những kinh nghiệm về xã hội hóa dịch vụ chăm sóc sức khỏe trẻ sơ sinh, nhất là công tác xã hội hóa sàng lọc sơ sinh, thảo luận tìm giải pháp, cách làm hay để đẩy mạnh công tác xã hội hóa dịch vụ chăm sóc sức khỏe sinh sản nói chung và xã hội hóa sàng lọc sơ sinh nói riêng trên địa bàn Quảng Nam trong thời gian đến.

THU TRANG