Thuốc Molnupiravir có tính an toàn cao, hiệu quả rõ rệt trong điều trị Covid-19 thể nhẹ

Theo chinhphu.vn 06/11/2021 16:11

(QNO) - Sáng nay 6.11, Bộ Y tế thông tin về chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát thuốc Molnupiravir cho trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ do Bộ Y tế triển khai.

Molnupiravir là thuốc kháng virus, dùng cho các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ
Molnupiravir là thuốc kháng vi rút dùng cho các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ. Ảnh: chinhphu.vn

Trong bối cảnh dịch bệnh Covid-19 diễn biến phức tạp tại TP.Hồ Chí Minh và một số tỉnh thành, Bộ Y tế triển khai chương trình thí điểm điều trị sử dụng thuốc kháng vi rút Molnupiravir có kiểm soát cho các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ, thể không triệu chứng điều trị tại các cơ sở y tế, khu cách ly, khu thu dung điều trị và tại nhà.

Mục tiêu của chương trình là các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ, thể không triệu chứng được tiếp cận thuốc an toàn, hiệu quả, nhanh chóng, chủ động. Từ đó góp phần giảm chuyển nặng, giảm tử vong, giảm tải điều trị và đặc biệt là giảm lây nhiễm ngoài cộng đồng.

Trên cơ sở các kết quả nghiên cứu thử nghiệm, Bộ Y tế đã cho phép triển khai chương trình sử dụng thuốc có kiểm soát Molnupiravir cho các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ tại nhà và cộng đồng tại TP.Hồ Chí Minh từ giữa tháng 8.2021 và hiện nay đã mở rộng triển khai tại 22 địa phương có dịch trong toàn quốc. 

Việc triển khai chương trình tuân thủ các đề cương nghiên cứu khoa học, chặt chẽ đã được Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia thẩm định, chấp thuận; được Bộ Y tế phê duyệt và được theo dõi, kiểm soát, ghi nhận, đánh giá tổng kết bởi các chuyên gia, cán bộ, nhân viên y tế.

Các kết quả báo cáo giữa kỳ của chương trình tại 22 tỉnh thành cho thấy thuốc có tính an toàn cao, dung nạp tốt, hiệu quả rõ rệt về giảm tải lượng vi rút, giảm lây lan, giảm chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị với tỷ lệ bệnh nhân có kết quả xét nghiệm RT-PCR sau 5 ngày âm tính hoặc dương tính với giá trị CT ≥ 30 từ 72,1% đến 99,1%; tỷ lệ bệnh nhân có kết quả xét nghiệm RT-PCR sau 14 ngày âm tính hoặc dương tính với giá trị CT ≥ 30 gần 100%; tỷ lệ chuyển nặng rất thấp từ 0,02 - 0,06% và không có ca nào dẫn đến tử vong. 

Các kết quả rất khả quan của chương trình đã đóng góp hiệu quả vào công tác phòng chống dịch của TP.Hồ Chí Minh và các địa phương có dịch.

Trong thời gian tới, Bộ Y tế tiếp tục hỗ trợ các địa phương có dịch tham gia và triển khai chương trình trên tinh thần tiếp cận sớm với thuốc song vẫn phải kiểm soát, theo dõi chặt chẽ để bảo đảm an toàn cho các bệnh nhân tham gia chương trình.

Theo chinhphu.vn