.jpg "Ứng dụng công nghệ thúc đẩy quản trị thông minh")
Zalo Báo Quảng NamGửi bình luận
(QNO) - Các nhà nghiên cứu cho biết họ đã phát triển một thử nghiệm tăm bông với mẫu từ hầu họng, chi phí thấp có thể chẩn đoán nhiễm Covid-19 trong khoảng 45 phút.
Thông tin từ các nhà khoa học, thử nghiệm dựa trên CRISPR, tức là sử dụng công nghệ nhắm mục tiêu gen và không yêu cầu thiết bị chuyên dụng nào, có thể giúp giảm bớt các tồn đọng xét nghiệm ở Hoa Kỳ khi Covid-19 tiếp tục lan rộng mà cách thức xét nghiệm thông thường không đáp ứng kịp.
CRISPR là một họ các trình tự DNA ở trong vi khuẩn và vi rút. Những trình tự này chứa các đoạn DNA bản sao từ những vi rút đã từng tấn công vào các sinh vật nhân sơ này. Đó không phải là test nhanh nhiều sai sót như hiện có.
Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chưa phê duyệt thử nghiệm, nhưng các đánh giá lâm sàng đang được tiến hành trong nỗ lực theo dõi nhanh chóng. Thử nghiệm được mô tả trong một bài báo xuất bản vào cuối tháng 4 trên tạp chí Nature Biotech.
"Sự ra đời và sẵn có của công nghệ CRISPR sẽ đẩy nhanh việc triển khai thế hệ xét nghiệm tiếp theo để chẩn đoán nhiễm Covid-19" - nhà phát triển, tiến sĩ Charles Chiu cho biết trong một bản tin của Đại học California, San Francisco. Ông là giáo sư y học trong phòng thí nghiệm tại trường đại học.
Thử nghiệm mới được đặt tên SARS-CoV-2 DETECTR, là một trong những phương cách đầu tiên sử dụng công nghệ nhắm mục tiêu gen CRISPR để kiểm tra sự hiện diện của coronavirus mới.
CRISPR có thể được sửa đổi để nhắm mục tiêu bất kỳ chuỗi di truyền nào, vì vậy các nhà phát triển thử nghiệm đã "lập trình" nó thành 0 trong hai trình tự trong bộ gen của SARS-CoV-2, gây ra Covid-19.
Một chuỗi là chung cho tất cả các coronavirus giống như SARS, trong khi chuỗi kia là duy nhất đối với SARS-CoV-2. Kiểm tra cả hai chuỗi đảm bảo rằng xét nghiệm mới có thể phân biệt giữa SARS-CoV-2 và các vi rút liên quan chặt chẽ.
Giống như các xét nghiệm khác, xét nghiệm này có thể phát hiện coronavirus trong các mẫu từ bệnh phẩm đường hô hấp từ bệnh nhân. Nó cung cấp kết quả trong khoảng 45 phút, so với khoảng 4 giờ cho các xét nghiệm được sử dụng rộng rãi dựa trên kỹ thuật phản ứng chuỗi polymerase (trên máy Realtimes PCR).
Các nhà nghiên cứu nói rằng một lợi thế khác của thử nghiệm mới là có thể được thực hiện trong hầu hết mọi phòng thí nghiệm, sử dụng các tác nhân hóa học ngoài giá và các thiết bị thông thường. Các xét nghiệm dựa trên PCR đòi hỏi thiết bị chuyên dụng, giới hạn chúng trong các phòng thí nghiệm chẩn đoán được trang bị tốt.
Mặc dù xét nghiệm mới này có độ nhạy thấp hơn một chút so với xét nghiệm dựa trên PCR, các nhà nghiên cứu cho biết nó rất hữu dụng trong chẩn đoán vì bệnh nhân nhiễm bệnh thường có tải lượng vi rút cao.
Khi họ làm việc để xác nhận thử nghiệm mới để được FDA chấp thuận, các nhà nghiên cứu đang thực hiện các chỉnh sửa để nó có thể được sử dụng trong thử nghiệm thực địa tại các địa điểm như sân bay, trường học và phòng khám nhỏ.
